1,183,495 rapports d’événements indésirables de tous les groupes d’âge après les vaccins COVID, dont 25 641 décès et 208 209 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 11 mars 2022. – The Defender

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'une relation de cause à effet puisse être confirmée.

SUIVRE cet URL pour LIRE L’ARTICLE COMPLET sur THE DEFENDER: https://childrenshealthdefense.org/defender/483-deces-supplementaires-dus-aux-vaccins-covid-signales-au-vaers-alors-que-pfizer-et-moderna-font-pression-pour-obtenir-davantage-de-rappels/?lang=fr

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 183 495 rapports d’événements indésirables ont été sumis suite à l’administration des vaccins COVID-19 entre le 14 décembre 2020 et le 11 mars 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système de pharmacovigilance financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis.

Les données comprenaient un total de 25 641 rapports de décès – soit une augmentation de 483 par rapport à la semaine précédente – et 208 209 rapports de blessures gravesdont des décès, au cours de la même période, soit une augmentation de 4 321 par rapport à la semaine précédente.

A l’exclusion des “rapports étrangers” au VAERS, 788 624 événements indésirablesdont 11 728 décès et 76 231 blessures gravesont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 11 mars 2022.

Rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 11 728 décès aux États-Unis. décès signalés à la date du 11 mars, 17 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 22 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % sont survenus chez des personnes ayant présenté une apparition des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 556 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 11 mars, dont 328 millions de doses de Pfizer, 209 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

1050 cas de maladies autoimmunes

Si on observe les pires effets secondaires au 21 février 2021, donc juste 2 mois après : 1223 décès, 11 361 personnes toujours pas guéries, 9400 cas « inconnus ».

Le détail des maladies:

1050 cas de maladies autoimmunes

501 cas de convulsions, encéphalopathies

275 accidents cérébrovasculaires

151 thromboses et embolies (pulmonaires, etc)

137 détresses respiratoires…

75 cas sérieux pour femmes enceintes vaccinées: 25 fausses couches, mort fœtale. 17 cas de fièvre, éruption cutanée, allergie, urticaire bébés par exposition au lait de la mère vaccinée (dont 3 sévères).

Il y a plusieurs versions précédentes déjà sorties en novembre 2021. Ici c’est un doc. On a plus de 150 documents à analyser. 

Source : https://phmpt.org/pfizers-documents/

Document PDF au cas où il disparaisse : https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf « 

Traduction de la page 30 : ANNEXE 1. LISTE DES EFFETS INDÉSIRABLES D’INTÉRÊT PARTICULIER

Syndrome de délétion 1p36 ; Acidurie 2-hydroxyglutarique;Augmentation de la 5’nucléotidase;Névrite acoustique;Déficit acquis en inhibiteur du C1;Epidermolyse bulleuse acquise;Aphasie épileptique acquise;Lupus érythémateux cutané aigu ;Encéphalomyélite aiguë disséminée;Encéphalite aiguë avec crises partielles réfractaires et répétitives;Dermatose neutrophilique fébrile aiguë;Myélite flasque aiguë;Leucoencéphalite aiguë hémorragique;Œdème aigu hémorragique du nourrisson ;Lésion rénale aiguë;Rétinopathie maculaire externe aiguë;Neuropathie axonale motrice aiguë;Neuropathie axonale motrice-sensorielle aiguë;Infarctus du myocarde aigu;Syndrome de détresse respiratoire aiguë;Insuffisance respiratoire aiguë;Maladie d’Addison ;Thrombose au site d’administration;Vascularite au site d’administration;Thrombose surrénalienne;Effet indésirable après vaccination;Ageusie;Agranulocytose;Embolie aérienne;Alanine aminotransférase anormale;Alanine aminotransférase augmentée ;Crise alcoolique ; Mycose broncho-pulmonaire allergique ; Œdème allergique ; Hépatite allo-immune ; Alopécie areata ; Maladie d’Alpers ; Protéinose alvéolaire ; Ammoniac anormal ; Ammoniac augmenté ; Infection de la cavité amniotique ; Amygdalohippocampectomie ;Arthropathie amyloïde ; Amyloïdose ; Amyloïdose sénile ; Réaction anaphylactique ; Choc anaphylactique ; Réaction transfusionnelle anaphylactique ; Réaction anaphylactoïde ; Choc anaphylactoïde ; Syndrome anaphylactoïde de la grossesse ; Angioedème ;